3,3′?雙取代氧化吲哚與3?烯鍵氧化吲哚拼接衍生物及其制備方法及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410352702.6 申請日 -
公開（公告）號 CN104276994B 公開（公告）日 2017-06-16
申請公布號 CN104276994B 申請公布日 2017-06-16
分類號 C07D209/34(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 林冰;劉雄利;黃璇;景德紅;周英;俸婷婷;余章彪 申請（專利權(quán)）人 山東益客食品產(chǎn)業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 貴陽中新專利商標事務(wù)所 代理人 貴州大學
地址 550025 貴州省貴陽市花溪區(qū)貴州大學北校區(qū)科學技術(shù)處
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種3,3′?雙取代氧化吲哚與3?烯鍵氧化吲哚拼接衍生物及其制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明以相應(yīng)的3?取代氧化吲哚與靛紅衍生的Morita?Baylis?Hillman碳酸酯放置在有機溶劑中，在堿性催化劑直接催化經(jīng)取代消除反應(yīng)，合成了3,3′?雙取代氧化吲哚與3?烯鍵氧化吲哚拼接衍生物，該類衍生物包含潛在的生物活性吡咯骨架和3,3''?雙取代氧化吲哚骨架，可以為生物活性篩選提供化合物源，對藥物的篩選和制藥行業(yè)具有重要的應(yīng)用價值，本發(fā)明針對這些衍生物對三種腫瘤細胞株如人前列腺（PC?3）,人肺癌細胞（A549）以及人白血病細胞（K562）所進行的腫瘤生長抑制活性篩選。這些衍生物發(fā)現(xiàn)具有一定的抑制腫瘤細胞生長活性，可預期作為抗腫瘤藥物用途。