富馬酸沃諾拉贊的制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201610703217.8 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN106366071B | 公開(公告)日 | 2019-05-07 |
| 申請公布號 | CN106366071B | 申請公布日 | 2019-05-07 |
| 分類號 | C07D401/12(2006.01)I; C07C51/41(2006.01)I; C07C57/15(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 南紅燕; 孫濱; 伊茂聰; 馬慶雙; 王曉光 | 申請(專利權)人 | 山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司 |
| 代理機構 | 青島發(fā)思特專利商標代理有限公司 | 代理人 | 山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司 |
| 地址 | 255129 山東省淄博市淄川區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種富馬酸沃諾拉贊的制備方法,屬于醫(yī)藥化工技術領域。本發(fā)明包括以下步驟:(1)以2?氟苯乙酮為起始原料,與烯丙基胺進行縮合,得到化合物Ⅳ;(2)化合物Ⅳ在銅催化劑的催化下,在提供配體的情況下,進行關環(huán)反應,得到化合物Ⅴ;(3)化合物Ⅴ與吡啶?3?磺酰氯進行磺酰胺化反應,生成化合物Ⅶ;(4)化合物Ⅶ利用N?溴代丁二酰亞胺進行溴代反應,生成化合物Ⅷ;(5)化合物Ⅷ在催化劑和堿的作用下與一甲胺鹽酸鹽進行胺化反應,得到沃諾拉贊堿;(6)沃諾拉贊堿與富馬酸成鹽,得到富馬酸沃諾拉贊。本發(fā)明操作簡單,反應條件溫和,產(chǎn)品收率高、純度高,易于工業(yè)化生產(chǎn)。 |





