富馬酸沃諾拉贊中間體5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛的制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201610701882.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN106243008B | 公開(公告)日 | 2018-09-04 |
| 申請公布號 | CN106243008B | 申請公布日 | 2018-09-04 |
| 分類號 | C07D207/333;C07D207/33 | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 孫濱;伊茂聰;馬慶雙;王曉光;張寧 | 申請(專利權)人 | 山東金城醫(yī)藥集團股份有限公司 |
| 代理機構 | 青島發(fā)思特專利商標代理有限公司 | 代理人 | 山東金城生物藥業(yè)有限公司 |
| 地址 | 255100 山東省淄博市淄川區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)膠王路復線北東一路西 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種富馬酸沃諾拉贊中間體5?(2?氟苯基)?1H?吡咯?3?甲醛的制備方法,屬于醫(yī)藥化工技術領域。本發(fā)明包括以下步驟:(1)以2?氟苯乙酮為起始原料,與烯丙基胺進行縮合,得到化合物Ⅳ;(2)化合物Ⅳ在金屬催化劑的催化下,在提供配體的情況下,進行關環(huán)反應,得到化合物Ⅴ;(3)由化合物Ⅴ依次進行溴代、水解和氧化反應,得到5?(2?氟苯基)?1H?吡咯?3?甲醛。本發(fā)明避免使用強腐蝕性的溴素、氯化氫等試劑,也避免了使用鈀碳、雷尼鎳、二異丁基氫化鋁等易燃的氫化還原劑,同時該工藝路線操作簡單,反應條件溫和,產(chǎn)品收率高、純度高,易于工業(yè)化生產(chǎn)。 |





