一種精制雷尼替丁堿的方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201711451926.2 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN108017601B | 公開(公告)日 | 2021-07-13 |
| 申請公布號 | CN108017601B | 申請公布日 | 2021-07-13 |
| 分類號 | C07D307/52 | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 何達云;喬建鋒;高彬;張國才 | 申請(專利權(quán))人 | 云鵬醫(yī)藥集團有限公司 |
| 代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 041000 山西省臨汾市解放東路81號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及精細化學品的分離提純技術(shù)領(lǐng)域,更具體而言,涉及一種精制雷尼替丁堿的方法。本發(fā)明通過使用強極性溶劑和弱極性溶劑組成的混合溶劑,使雷尼替丁堿與其中的雜質(zhì)在這種溶劑中的溶解度存在較大差異,從而在析晶過程中使雷尼替丁堿和雜質(zhì)能得到有效的分離,得到的精制品純度高,性狀穩(wěn)定。經(jīng)本發(fā)明方法精制的雷尼替丁堿,用液相色譜儀分析,雷尼替丁堿純度在99.9%以上,總雜質(zhì)不大于0.15%,單個雜質(zhì)不大于0.05%。用本發(fā)明提供的方法制備提純的雷尼替丁堿再成鹽得到的鹽酸雷尼替丁產(chǎn)品,其純度達到和優(yōu)于原研藥的質(zhì)量水平,從而進一步提高該藥物在使用過程中的安全性。 |





