幽門螺桿菌fcagA基因表達(dá)工程菌的構(gòu)建及其產(chǎn)物的制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN00135459.0 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN1358860A | 公開(公告)日 | 2002-07-17 |
| 申請公布號 | CN1358860A | 申請公布日 | 2002-07-17 |
| 分類號 | C12N15/31;C12N15/63;C12N15/70;A61K39/02;//(C12N15/31,C12R1:01) | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 韓鋒產(chǎn);閻小君 | 申請(專利權(quán))人 | 西安高科實(shí)業(yè)股份有限公司基因生命科技分公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 西安新思維專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 李罡 |
| 地址 | 710075陜西省西安市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新路52號高科大廈20層 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開一種幽門螺桿菌fcagA基因表達(dá)工程菌的構(gòu)建及其產(chǎn)物的制備方法。該構(gòu)建方法包括:從幽門螺桿菌中提取總DNA;用PCR方法從基因組DNA中擴(kuò)增fcagA基因?qū)cagA基因連接在表達(dá)質(zhì)粒pBV220上;將表達(dá)質(zhì)粒pBV220轉(zhuǎn)化入大腸桿菌DH5α中獲得工程菌。將工程菌發(fā)酵培養(yǎng),經(jīng)誘導(dǎo)、表達(dá)及純化,獲得目的蛋白。該方法獲得的重組蛋白—細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A片段(FCagA),有高度的抗原性,將為免疫學(xué)檢測CagA陽性Hp感染的方法提供抗原,還可制成疫苗用于CagA陽性Hp感染的預(yù)防及治療。 |





