一種線性擴增雙鏈DNA的方法及應(yīng)用
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201810361588.1 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN110387399A | 公開(公告)日 | 2019-10-29 |
| 申請公布號 | CN110387399A | 申請公布日 | 2019-10-29 |
| 分類號 | C12Q1/6806(2018.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 王力剛 | 申請(專利權(quán))人 | 北京全譜醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司 |
| 代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 100000 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號6號樓2單元101室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明的目的之一是提供一種線性擴增雙鏈DNA的方法,使用該方法可以快速穩(wěn)定的將目標DNA進行線性轉(zhuǎn)錄為RNA,以實現(xiàn)線性擴增,并通過逆轉(zhuǎn)錄方法轉(zhuǎn)化為DNA文庫。本發(fā)明的目的之二是提供一種腫瘤低頻率突變檢測的應(yīng)用,使用該應(yīng)用可以檢測低于1%的低水平突變。為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:本發(fā)明提供了一種線性擴增雙鏈DNA的方法,具體通過在雙鏈DNA一端連接RNA聚合酶識別的啟動子序列,繼而使用RNA聚合酶擴增為大量RNA,并逆轉(zhuǎn)錄成DNA。 |





