一種(2’R)-2’-脫氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的合成方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201410480895.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN104744539A | 公開(公告)日 | 2015-07-01 |
| 申請公布號 | CN104744539A | 申請公布日 | 2015-07-01 |
| 分類號 | C07H19/073(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 李碩梁;鄭保富;高強;陳達;周治國 | 申請(專利權(quán))人 | 上海凱欣生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號樓502室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種(2'R)-2'-脫氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的合成方法,包括:在有機溶劑和路易斯酸存在的條件下,使(R)-3-F-3-甲基呋喃和2,4-(雙羥基保護)嘧啶在25-100℃發(fā)生反應,反應完成后經(jīng)處理得到所述的化合物(Ⅳ),再脫羥基保護得到(2'R)-2'-脫氧-2'-氟-2'-甲基尿苷(Ⅴ)。采用該方法合成(2'R)-2'-脫氧-2'-氟-2'-甲基脲苷時,合成步驟短,操作簡便,具有重要的應用價值。 |





