一種強骨生血口服液的質(zhì)量檢測方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202110035108.4 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN112834650A | 公開(公告)日 | 2021-05-25 |
| 申請公布號 | CN112834650A | 申請公布日 | 2021-05-25 |
| 分類號 | G01N30/02 | 分類 | 測量;測試; |
| 發(fā)明人 | 許志;劉雪輝;許必祥;賀靜;王筱宇;黃昆;鄒香君;卞宇 | 申請(專利權)人 | 湖南天勁制藥有限責任公司 |
| 代理機構(gòu) | 北京和信華成知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 顏思文 |
| 地址 | 410000 湖南省長沙市高新開發(fā)區(qū)麓松路659號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本申請公開了一種強骨生血口服液的質(zhì)量檢測方法,與現(xiàn)有技術相比,包括以下步驟:制備第一對照品溶液;制備第一供試品溶液;制定強骨生血口服液第一指紋圖譜;制定強骨生血口服液標準指紋圖譜;制備第二對照品溶液;制備第二供試品溶液;制定強骨生血口服液第二指紋圖譜;將所述強骨生血口服液第二指紋圖譜與所述標準指紋圖譜進行比較處理,保留時間±5%以內(nèi)的為檢測合格所述第二供試品溶液。本申請?zhí)峁┑膹姽巧诜旱馁|(zhì)量檢測方法,能對強骨生血口服液的有效組分進行全面檢測,利于對強骨生血口服液成品質(zhì)量的有效控制,從而確保強骨生血口服液的臨床療效。 |





