厄達替尼中間體的制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011037459.0 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112079817A | 公開（公告）日 | 2020-12-15 |
| 申請公布號 | CN112079817A | 申請公布日 | 2020-12-15 |
| 分類號 | C07D403/04(2006.01)I | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 許學(xué)農(nóng) | 申請（專利權(quán)）人 | 蘇州明銳醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 蘇州慧通知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 丁秀華 |
| 地址 | 215000江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)聯(lián)豐商業(yè)廣場1幢1305室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明揭示了一種厄達替尼(Erdafitinib)中間體7?溴?2?(1?甲基?1H?吡唑?4?基)喹喔啉的制備方法，以4?溴?2?硝基苯胺為起始原料，依次進行縮合、還原和環(huán)合等反應(yīng)，制得目標中間體。該制備過程原料易得、快捷方便、經(jīng)濟環(huán)保，適于規(guī)模化生產(chǎn)，為厄達替尼的工業(yè)化提供了一條新的制備途徑。?? |
