一種檢測(cè)八寶丹膠囊中有效成分的方法及其應(yīng)用
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202111107643.2 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN113917010A | 公開(kāi)(公告)日 | 2022-01-11 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN113917010A | 申請(qǐng)公布日 | 2022-01-11 |
| 分類(lèi)號(hào) | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I;G01N30/86(2006.01)I | 分類(lèi) | 測(cè)量;測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 劉艷;劉艷萍;劉安;陳莎;章軍;賴(lài)志成;關(guān)斌;陽(yáng)麗華 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 廈門(mén)中藥廠(chǎng)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 張璐 |
| 地址 | 100700北京市東城區(qū)東直門(mén)內(nèi)南小街16號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及中藥組合物檢測(cè)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測(cè)八寶丹膠囊中有效成分的方法及其應(yīng)用。本發(fā)明中的方法包括:使用提取溶劑對(duì)八寶丹膠囊內(nèi)容物進(jìn)行提取,以得到含有有效成分的提取物;所述提取溶劑為體積比為(0.8?1.2):(0.8?1.2):(1.8?2.2)的二甲基亞砜(DMSO)、氯仿和甲醇的混合液。本發(fā)明的方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)八寶丹膠囊中由牛黃、蛇膽、三七、麝香等名貴原料所帶來(lái)的14種有效成分的高效檢測(cè)。同時(shí),本發(fā)明建立的檢測(cè)方法具有良好的精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性和提取回收率。與現(xiàn)有的檢測(cè)方法相比具有明顯優(yōu)勢(shì),提升對(duì)八寶丹膠囊質(zhì)量控制水平,可在其實(shí)際檢測(cè)工作進(jìn)行推廣應(yīng)用。 |





