一種從臍帶血中分離CD34造血干細(xì)胞擴(kuò)大培養(yǎng)后大規(guī)模誘導(dǎo)制備樹突狀細(xì)胞方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810411706.5 申請日 -
公開（公告）號 CN108642013A 公開（公告）日 2018-10-12
申請公布號 CN108642013A 申請公布日 2018-10-12
分類號 C12N5/0784;C12N5/0789 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王毅 申請（專利權(quán)）人 中航（寧夏）生物股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 750001 寧夏回族自治區(qū)銀川市金鳳區(qū)寧安大街ibi育成中心五號樓二樓201室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于細(xì)胞治療領(lǐng)域，涉及從廢棄的臍帶血中分離造血干細(xì)胞誘導(dǎo)成DC樹突狀細(xì)胞，用于細(xì)胞治療的一種新用途，特別涉及從臍帶血中分離CD34造血干細(xì)胞擴(kuò)大培養(yǎng)后大規(guī)模誘導(dǎo)制備樹突狀細(xì)胞方法。通過從臍帶血中分離CD34造血干細(xì)胞擴(kuò)大培養(yǎng)后誘導(dǎo)制備樹突狀細(xì)胞的研究。主要采用Wealthlin細(xì)胞處理試劑盒從臍帶血中分離有核細(xì)胞，然后利用磁珠分離試劑盒從有核細(xì)胞中分離得到CD34+造血干細(xì)胞，加入擴(kuò)增培養(yǎng)基對CD34+造血干細(xì)胞連續(xù)擴(kuò)增培養(yǎng)31天，擴(kuò)增過程中收獲CD34?細(xì)胞，加入誘導(dǎo)培養(yǎng)基對前體細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，從而大規(guī)模制備DC樹突狀細(xì)胞。該方法可以大量制備DC樹突狀細(xì)胞，解決了從臍帶血中分離單核細(xì)胞誘導(dǎo)DC樹突狀細(xì)胞數(shù)量少，純度低的問題。