一種葉酸固體分散體及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410465045.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN105395554B 公開（公告）日 2019-08-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN105395554B 申請(qǐng)公布日 2019-08-09
分類號(hào) A61K31/519;A61K47/10;A61K47/32;A61K47/26;A61P7/06;A61P25/00;A61P9/00;A61P9/10;A61P39/06;A61P35/00 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 易斌;安明榜;韓妮娜 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京亦莊國(guó)際融資擔(dān)保有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 北京斯利安藥業(yè)有限公司
地址 100176 北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)運(yùn)成街3號(hào)1號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及藥品領(lǐng)域，尤其涉及一種葉酸固體分散體及其制備方法，所述固體分散體包含葉酸和親水性載體，所述葉酸與親水性載體的重量比為1∶5?1∶50，所述親水性載體為泊洛沙姆、聚乙二醇、聚維酮、甘露醇中的一種或一種以上組合物；本發(fā)明所述葉酸固體分散體的粒度分布在80～150目的范圍內(nèi)，所述固體分散體的制備方法為熔融法或研磨法，所述固體分散體的臨床制劑形式為口服固體制劑，所述口服固體制劑30分鐘的溶出度不低于90％；本發(fā)明所述葉酸固體分散體具有含量均勻、溶出度良好、生物利用度高、穩(wěn)定性好的綜合優(yōu)勢(shì)，還具有環(huán)境友好、易于工業(yè)化實(shí)現(xiàn)的特點(diǎn)。