苯并呋喃-2-(3H)-酮的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610598156.3 申請日 -
公開（公告）號 CN106336388B 公開（公告）日 2019-07-05
申請公布號 CN106336388B 申請公布日 2019-07-05
分類號 C07D307/83（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張飛; 丁永良; 王穎; 陳伊柔; 唐大家; 鄧建偉; 陳孝建; 劉佳 申請（專利權(quán)）人 重慶紫光國際化工有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 北京匯澤知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 重慶紫光國際化工有限責(zé)任公司;重慶紫光化工股份有限公司
地址 401220 重慶市長壽區(qū)（長壽）化工園區(qū)化北路北區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種苯并呋喃?2?(3H)?酮的合成方法，將鄰氯苯乙酸在催化劑催化下用氫氧化鈉溶液水解生成鄰羥基苯乙酸鈉鹽，反應(yīng)液加鹽酸酸化，冷卻結(jié)晶，過濾，得到含氯化鈉的鄰羥基苯乙酸，再在帶水劑中、硫酸鐵催化下發(fā)生內(nèi)酯化反應(yīng)生成苯并呋喃?2?(3H)?酮。本發(fā)明方法簡便易行，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，收率高，其中以硫酸鐵為內(nèi)酯化反應(yīng)催化劑，可直接以含氯化鈉的鄰羥基苯乙酸粗品為原料進(jìn)行內(nèi)酯化反應(yīng)而省去鄰羥基苯乙酸的純化工序，不僅簡化了操作，而且避免了鄰羥基苯乙酸的損失，提高了收率；此外，硫酸鐵為中性物質(zhì)，對反應(yīng)設(shè)備的腐蝕小，不易將產(chǎn)品碳化，催化用量小且不需要復(fù)雜的后處理，可節(jié)約生產(chǎn)成本，減少三廢產(chǎn)生。