一種勞拉替尼中間體的合成方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202110554716.6 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN113292496A | 公開(公告)日 | 2021-08-24 |
| 申請公布號 | CN113292496A | 申請公布日 | 2021-08-24 |
| 分類號 | C07D231/16 | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 吳其華;葛德培;李強;韓明超 | 申請(專利權(quán))人 | 安徽聯(lián)創(chuàng)生物醫(yī)藥股份有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 合肥市科融知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 宣圣義 |
| 地址 | 230000 安徽省合肥市經(jīng)開區(qū)繁華大道工投立恒工業(yè)廣場B-9幢 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種勞拉替尼中間體的合成方法,以簡單易得的丙酮草酸乙酯為起始原料,依次經(jīng)環(huán)化、溴代、成酰胺、溴代、甲胺化、上保護和脫水7步反應(yīng)得到(4?溴?5?氰基?1?甲基?1H?吡唑?3?基)甲基甲基氨基甲酸叔丁酯。本發(fā)明所述的勞拉替尼中間體的合成方法,具有原料易得,操作簡單,成本低,步驟短,收率高的特點。 |





