一種中藥復(fù)方制劑黃莪膠囊的質(zhì)量檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201210140479.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102778526B 公開（公告）日 2015-01-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN102778526B 申請(qǐng)公布日 2015-01-07
分類號(hào) G01N30/88(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 王如偉;胡江寧;胡林水;吳華玲;陳玲芳;許茵南;葉劍鋒 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江現(xiàn)代中藥與天然藥物研究院有限公司
代理機(jī)構(gòu) 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 代理人 浙江康恩貝制藥股份有限公司;浙江現(xiàn)代中藥與天然藥物研究院有限公司
地址 321109 浙江省金華市蘭溪市康恩貝大道1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種含有黃芪和莪術(shù)藥材的復(fù)方藥物制劑的質(zhì)量檢測(cè)方法，采用甲醇溶解處理復(fù)方藥物制劑，應(yīng)用高效液相色譜法（HPLC-ELSD）一次性同時(shí)測(cè)定復(fù)方藥物制劑黃莪膠囊中黃芪甲苷和牻牛兒酮的含量，以反映黃莪膠囊的產(chǎn)品質(zhì)量。該方法解決了難以同步測(cè)定黃芪甲苷和牻牛兒酮的難題，提高了黃莪膠囊質(zhì)量檢測(cè)的準(zhǔn)確性和產(chǎn)品的穩(wěn)定性，有利于提高工業(yè)化生產(chǎn)的質(zhì)量控制。