一種噁唑啉酮抗生素的新合成工藝
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201410410310.0 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN105367547B | 公開(kāi)(公告)日 | 2019-04-23 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN105367547B | 申請(qǐng)公布日 | 2019-04-23 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D401/04(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 蔡蘋(píng); 任婧 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 北京樺冠生物技術(shù)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 100094 北京市海淀區(qū)永澄北路2號(hào)院1號(hào)樓A座二層202 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明的方法使用甲基四氮唑吡啶溴化物(2)與頻哪醇聯(lián)硼在過(guò)渡金屬催化下反應(yīng)得硼酸頻哪醇酯(3)。化合物(3)經(jīng)過(guò)分離或不經(jīng)過(guò)分離,與Cbz?保護(hù)的溴苯(4)在過(guò)渡金屬催化下反應(yīng)得到泰地唑胺的關(guān)鍵中間體(1)。其優(yōu)勢(shì)在于化合物(3)不經(jīng)分離純化,與化合物(4)在一釜中反應(yīng)生成化合物(1)。 |





