一種4-苯基-2,7-萘啶-1（2H）-酮的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201510606582.2 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN105153156A 公開(kāi)（公告）日 2015-12-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN105153156A 申請(qǐng)公布日 2015-12-16
分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 朱巖;楊小樂(lè);吳健勇;邱程鵬;楊珍珍;徐峰;吳翰桂 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 臺(tái)州復(fù)瑞生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 臺(tái)州市方圓專利事務(wù)所 代理人 孫圣貴
地址 318000 浙江省臺(tái)州市開(kāi)發(fā)區(qū)華中大廈243室-B
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。為了解決現(xiàn)有的反應(yīng)路線長(zhǎng)且收率低的問(wèn)題，提供一種4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮的制備方法，該方法包括以3-氨基-4-苯基-1H-吡喃[3,4-c]吡啶-1-酮與氨水進(jìn)行反應(yīng)使得到3-氨基-4-苯-2,7-萘啶-1(2H)-酮；然后，再在酸性條件下，與亞硝酸鹽進(jìn)行重氮化反應(yīng)，使得到重氮化后的中間產(chǎn)物，反應(yīng)結(jié)束后，升溫使重氮化后的中間產(chǎn)物轉(zhuǎn)變成最終產(chǎn)物4-苯基-2,7-萘啶-1(2H)-酮。本發(fā)明的方法具有原料易得，且反應(yīng)要求低，易于操作只需兩步反應(yīng)，簡(jiǎn)化了工藝，且最終得到的產(chǎn)物總體收率也較高。