一種復(fù)方利福平制劑的釋藥系統(tǒng)

基本信息

申請?zhí)?/td> CN03101211.6 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN1201739C 公開（公告）日 2005-05-18
申請公布號(hào) CN1201739C 申請公布日 2005-05-18
分類號(hào) A61K31/4965;A61K31/496;A61K9/36;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/06;//(A61K31/4965,31∶496,31∶4409) 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 高華;魯同紅 申請（專利權(quán)）人 四川省長征藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 450044河南省鄭州市綜合投資區(qū)常青路5號(hào)河南省康利醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種復(fù)方利福平制劑，這種制劑可以解釋為是一種復(fù)方利福平制劑的釋藥系統(tǒng)，包括利福平和異煙肼，可選地進(jìn)一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和鹽酸乙胺丁醇，其中各個(gè)藥量符合WHO 2001年第一號(hào)(79卷第1期)公告所提出的最新配伍劑量要求，其特征在于異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇是胃溶的而利福平是腸溶的，或者異煙肼是腸溶而其他是胃溶的，腸溶藥物的腸溶開始部位是在小腸上部開始，確切的說是當(dāng)藥劑外部環(huán)境的pH值為5.0～5.5時(shí)開始溶解腸溶膜，藥物開始被逐漸釋放出來。本發(fā)明制劑的劑型選自膠囊劑、顆粒劑、片劑、多層片或混懸劑。本發(fā)明還提供一種復(fù)方利福平的制備方法。