一種口服固體制劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202111376516.2 申請日 -
公開（公告）號 CN113842364A 公開（公告）日 2021-12-28
申請公布號 CN113842364A 申請公布日 2021-12-28
分類號 A61K9/16（2006.01）I;A61K9/20（2006.01）I;A61K9/36（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61K47/12（2006.01）I;A61K31/137（2006.01）I;A61P25/24（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 高保安;褚襄萍;王剛;焦金紅;劉金丹;郝亞飛;陳勇;余貝欣;陳仕魁;毛昌元;劉濤 申請（專利權(quán)）人 福建瑞泰來醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) 北京易捷勝知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 陳秀琴
地址 350108福建省福州市閩侯縣上街鎮(zhèn)烏龍江大道7﹟創(chuàng)新園二期17號樓3層312室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種口服固體制劑及其制備方法。其包括以下步驟：將原料藥進行單獨濕法造粒，制得口服固體制劑；原料藥包括克拉霉素、硫酸氫氯吡格雷、對乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因、琥珀酸去甲文拉法辛、硝苯地平中的一種或兩種以上的組合。本發(fā)明由于先將原料藥先進行濕法造粒后，再制成固體制劑，相對于現(xiàn)有技術(shù)而言，其可以克服原料藥因本身特性導(dǎo)致固體制劑制備時出現(xiàn)的粘沖問題，保證了生產(chǎn)的順暢性。