外周血游離DNA深度測(cè)序結(jié)果的生物信息學(xué)分析方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710129339.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN106755542A 公開(kāi)（公告）日 2017-05-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN106755542A 申請(qǐng)公布日 2017-05-31
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉朝煜;周波;陸世鑫;李小花;曾立董 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳因和生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州市南鋒專利事務(wù)所有限公司 代理人 深圳因合生物科技有限公司;深圳因和生物科技有限公司
地址 518052 廣東省深圳市前海深港合作區(qū)前灣一路1號(hào)A棟201室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種外周血游離DNA深度測(cè)序結(jié)果的生物信息學(xué)分析方法，包括如下步驟：1)設(shè)計(jì)引物標(biāo)簽；2)給每個(gè)DNA分子接上引物標(biāo)簽；3)進(jìn)行PCR擴(kuò)增、高通量測(cè)序；4)通過(guò)生物信息學(xué)分析獲得外周血游離DNA深度測(cè)序結(jié)果。本發(fā)明通過(guò)給每個(gè)起始樣品DNA分子模板兩邊加標(biāo)簽的方式，給模板中的每個(gè)DNA分子都貼上分子標(biāo)簽，在經(jīng)過(guò)PCR和測(cè)序以后，結(jié)合生物信息分析方法，利用分子標(biāo)簽對(duì)樣本中原始的DNA分子進(jìn)行鑒別分類，去除或降低NGS測(cè)序中PCR擴(kuò)增以及測(cè)序階段引入的系統(tǒng)誤差。