1?(2?脫氧?β?D?呋喃核糖基)?5?碘?2?嘧啶酮的制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201711012969.0 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN107540718A | 公開(公告)日 | 2018-01-05 |
| 申請公布號 | CN107540718A | 申請公布日 | 2018-01-05 |
| 分類號 | C07H19/073(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 王晨光 | 申請(專利權(quán))人 | 天津立博美華基因科技有限責任公司 |
| 代理機構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 300192 天津市南開區(qū)白堤路238號科技孵化器A樓302-310房間 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及1?(2?脫氧?β?D?呋喃核糖基)?5?碘?2?嘧啶酮,具體涉及一種1?(2?脫氧?β?D?呋喃核糖基)?5?碘?2?嘧啶酮的制備方法,包括以下步驟:先將2?羥基嘧啶鹽酸鹽與冰醋酸/一氯化碘溶液反應反應生成5?碘?2?嘧啶酮;再將5?碘?2?嘧啶酮與1?氯?3,5?二對氯苯甲酰氧基?2?脫氧?D?核糖反應,生成1?[(3,5?二對氯苯甲酰氧基)?2?脫氧?β?D?赤式?戊呋喃基]?5?碘?2?嘧啶酮;最后由1?[(3,5?二對氯苯甲酰氧基)?2?脫氧?β?D?赤式?戊呋喃基]?5?碘?2?嘧啶酮生成目標產(chǎn)物。本發(fā)明所有中間體穩(wěn)定,產(chǎn)率高,便于工業(yè)化生產(chǎn)。 |





