檢測人尿液兒茶酚胺及其中間代謝物的試劑盒及測試方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202111051017.6 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN113917007A | 公開(公告)日 | 2022-01-11 |
| 申請公布號 | CN113917007A | 申請公布日 | 2022-01-11 |
| 分類號 | G01N30/02(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I;G01N30/34(2006.01)I;G01N30/36(2006.01)I;G01N30/72(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
| 發(fā)明人 | 譚之京;徐波;翟立斐;周建營;謝曉磊 | 申請(專利權)人 | 上海睿質科技有限公司 |
| 代理機構 | 上海段和段律師事務所 | 代理人 | 李佳俊;郭國中 |
| 地址 | 201100上海市閔行區(qū)三魯公路3279號1幢1號樓509室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種檢測人尿液兒茶酚胺及其中間代謝物的試劑盒,包含如下試劑:(1)校準品溶液:分為六種濃度的校準品,每種濃度的校準品中均含有六種兒茶酚胺及其代謝物:腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、甲氧基腎上腺素、甲氧基去甲腎上腺素、3?甲氧基酪胺,校準品的濃度范圍為1ng/mL~3000ng/mL;(2)質控品:包括質控品QCL,質控品QCM和質控品QCH;(3)內標液:包含6種兒茶酚胺及其代謝物的甲醇溶液混合液;(4)緩沖液I;(5)緩沖液II;(6)衍生液。通過衍生反應處理樣品,解決了樣品中兒茶酚胺及其中間代謝物容易降解的難題,樣品衍生后室溫狀態(tài)穩(wěn)定。 |





