一種新型吲哚胺-2，3-雙加氧酶抑制劑及其制備方法和用途

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> HK12113578.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) HK1172626A 公開（公告）日 2013-04-26
申請(qǐng)公布號(hào) HK1172626A 申請(qǐng)公布日 2013-04-26
分類號(hào) C07D487/04;A61K31/519;A61P25/00;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/12;A61P35/00;A61P37/02 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 匡春香;王勇;王淑君;陳斌;關(guān)玉晶;劉瑩;田寧 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 遼寧思百得醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) Wen LiRoom L-40, /F, Laboratory BlockLKS Faculty of MedicineSassoon Road, PokfulamHong Kong 代理人 遼寧思百得醫(yī)藥科技有限公司
地址 中國(guó)內(nèi)地/中國(guó)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種新型吲哚胺，3-雙加氧酶(IDO)抑制劑，其制備方法，和其用途。該抑制劑由式(I)表示的化合物或其鹽，溶劑化物，多晶型物，對(duì)映體，或外消旋混合物的藥學(xué)上可接受的。R1或R2獨(dú)立地選自氫，一種C1～C5的烷基，一種鹵素，和由式(II)表示的取代基，和一個(gè)所述R1和R2為取代基的定義如式(II)所示。R3選自芳基基團(tuán)，n=0，1，2，或3。與已知的IDO抑制劑相比，該新型抑制劑具有更強(qiáng)大的IDO抑制作用，可用于治療疾病的病理特征的IDO介導(dǎo)的色氨酸代謝途徑，例如，腫瘤，癌癥，阿爾茨海默病，自身免疫性疾病，白內(nèi)障，精神障礙，抑郁癥和/或焦慮癥。該制備方法具有易于操作的優(yōu)點(diǎn)，反應(yīng)條件溫和，和節(jié)省溶劑，減少污染，有利于工業(yè)生產(chǎn)。