吡羅克酮的連續(xù)化合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911305750.9 申請日 -
公開（公告）號 CN110963964A 公開（公告）日 2020-04-07
申請公布號 CN110963964A 申請公布日 2020-04-07
分類號 C07D213/89 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 陳毅征;陳仔玲;許慧;彭媛媛 申請（專利權(quán)）人 湖南華騰醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 410200 湖南省長沙市望城經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)銅官循環(huán)經(jīng)濟(jì)工業(yè)基地內(nèi)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請涉及吡羅克酮的連續(xù)化合成方法，包括以下步驟：提供第一溶液和第二溶液；將第一溶液和第二溶液分別連續(xù)泵入微反應(yīng)器中，在90℃～180℃、0.2Mpa～2MPa反應(yīng)，得到吡羅克酮。上述吡羅克酮的合成方法，以叔丁醇鉀為催化劑和堿，并以異丙醇為溶劑，采用微反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)連續(xù)化合成工藝，使得吡羅克酮的收率可達(dá)85％以上，反應(yīng)時(shí)間縮短至60分鐘以內(nèi)，縮短了生產(chǎn)周期。另外，微反應(yīng)器系統(tǒng)具有封閉性，避免了羥胺與外部環(huán)境中的氧氣、水分等接觸反應(yīng)，極大地減少了副反應(yīng)的發(fā)生與羥胺的損耗，從而后處理過程更加簡單，過程更加安全。