mRNA及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910014953.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109628442A 公開（公告）日 2019-04-16
申請(qǐng)公布號(hào) CN109628442A 申請(qǐng)公布日 2019-04-16
分類號(hào) C12N15/10（2006.01）I; C12N15/11（2006.01）I; A61K31/7088（2006.01）I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王剛; 楊雨亭 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市臻質(zhì)醫(yī)療科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳中一聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳市臻質(zhì)醫(yī)療科技有限公司
地址 518000 廣東省深圳市南山區(qū)桃源街道留仙大道眾創(chuàng)產(chǎn)業(yè)園B53棟206-6
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及mRNA分子技術(shù)領(lǐng)域，具體提供一種mRNA及其制備方法和應(yīng)用。該mRNA的制備方法包括以下步驟：提供DNA轉(zhuǎn)錄模板；所述DNA轉(zhuǎn)錄模板由正義鏈和反義鏈組成，其中，正義鏈包含啟動(dòng)子以及連接在所述啟動(dòng)子序列上的目標(biāo)DNA序列，啟動(dòng)子序列不含有終止密碼子，目標(biāo)DNA序列與目標(biāo)mRNA序列相同，所述目標(biāo)DNA序列末端連接有聚多腺苷酸序列；在RNA聚合酶的作用下，對(duì)所述DNA轉(zhuǎn)錄模板進(jìn)行體外轉(zhuǎn)錄，在所述啟動(dòng)子序列的引導(dǎo)下，轉(zhuǎn)錄出mRNA。本發(fā)明的制備方法解決了現(xiàn)有mRNA合成進(jìn)行Poly A加尾反應(yīng)時(shí)副產(chǎn)物序列增多而導(dǎo)致分子均一性差的問題，且該制備方法還具有制備效率高、產(chǎn)物便于純化等優(yōu)勢(shì)。