一種利用正向調(diào)控基因構(gòu)建高產(chǎn)纖維素酶菌株的方法及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110262850.9 申請日 -
公開（公告）號 CN113151264A 公開（公告）日 2021-07-23
申請公布號 CN113151264A 申請公布日 2021-07-23
分類號 C12N15/113;C12N15/31;C12N15/80;C12N1/19;C12N9/42;C12R1/885 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 楊明;李秋園;代淑梅 申請（專利權(quán)）人 上海中溶科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海科盛知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 褚明偉
地址 200000 上海市浦東新區(qū)中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)世紀(jì)大道1200號19層008號席位
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種利用正向調(diào)控基因構(gòu)建高產(chǎn)纖維素酶菌株的方法及其應(yīng)用。本發(fā)明首先將PpgdA基因和正向調(diào)控基因Xyr1基因連接到質(zhì)粒載體上得到新的重組質(zhì)粒，所述PpgdA基因堿基序列如SEQ ID NO.1所示，所述正向調(diào)控基因Xyr1基因序列如SEQ ID NO.2所示。再將同時含有PpgdA基因和正向調(diào)控基因Xyr1基因的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化至相應(yīng)宿主細(xì)胞中制得表達(dá)轉(zhuǎn)化體。最后將重組表達(dá)轉(zhuǎn)化體轉(zhuǎn)化到里氏木霉中，得到重組菌株。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過構(gòu)建帶有強(qiáng)啟動子PpgdA的正向調(diào)控基因Xyr1的表達(dá)元件，將其轉(zhuǎn)化到里氏木霉中，得到一株高產(chǎn)纖維素酶的基因工程菌株，提高了纖維素酶的表達(dá)量。