一種檢測HLA?B*15:02等位基因的多重實時熒光PCR方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201510236555.0 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN104830852B | 公開(公告)日 | 2018-04-06 |
| 申請公布號 | CN104830852B | 申請公布日 | 2018-04-06 |
| 分類號 | C12N15/11;C12Q1/6883;C12Q1/686 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 王會娟;康星;陳融;劉正斌;韓敏;周少荷;陳超 | 申請(專利權)人 | 陜西佰美基因股份有限公司 |
| 代理機構 | 西安智邦專利商標代理有限公司 | 代理人 | 陜西佰美基因股份有限公司 |
| 地址 | 710075 陜西省西安市高新五路2號大學生物醫(yī)藥園 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明在使用TaqMan探針檢測法的基礎上,設計了兩對高特異性擴增HLA?B*15:02等位基因的引物探針組合。在此基礎之上,使用內(nèi)參基因β?Actin的引物及探針,將兩對目的基因特異性引物、探針與內(nèi)參基因引物、探針加入同一管中進行多重熒光PCR反應,通過熒光擴增曲線分析結果。本發(fā)明具有特異性高、靈活快速、高通量、無污染、分辨率高、可實時監(jiān)測反應進程等特點,可適用于人體外周血、唾液中全基因組DNA樣本的HLA?B*15:02等位基因的檢測。 |





