一種快速檢測(cè)乙型肝炎病毒耐藥基因變異的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200510065445.9 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1737164A 公開（公告）日 2006-02-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN1737164A 申請(qǐng)公布日 2006-02-22
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01) 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 袁正宏;王華;耿海峰;華兵;邵醇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海復(fù)原生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海正旦專利代理有限公司 代理人 包兆宜
地址 201203上海市浦東張江高科技園區(qū)居里路1號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種檢測(cè)乙型肝炎病毒拉米夫定耐藥相關(guān)基因變異的方法。本發(fā)明利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR MGB Taqman探針技術(shù)，依據(jù)乙肝病毒拉米夫定耐藥突變區(qū)YMDD核酸序列，設(shè)計(jì)引物及探針檢測(cè)HBV YMDD區(qū)域的基因變異。采用PCR反應(yīng)混合液A，B、Taq酶、HBVDNA抽提試劑、陰性質(zhì)控品、ddH2O優(yōu)化改進(jìn)后制備診斷試劑盒。能快速準(zhǔn)確檢測(cè)出特定位點(diǎn)基因突變情況，并能對(duì)混合突變的病毒基因比例進(jìn)行相對(duì)定量，可用于臨床乙型肝炎藥物治療耐藥突變的快速檢測(cè)。本發(fā)明方法和試劑盒不受醫(yī)療機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備的條件限制，易于普及。