利用基因編輯系統(tǒng)篩選低免疫細(xì)胞系的SuperH細(xì)胞母系、其構(gòu)建方法及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811320655.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109385405A 公開(kāi)（公告）日 2019-02-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN109385405A 申請(qǐng)公布日 2019-02-26
分類號(hào) C12N5/10;C12N15/85;C12N15/90 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 魯文靜;蘭峰;張治宇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京賽貝生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 北京賽貝生物技術(shù)有限公司
地址 100220 北京市昌平區(qū)北清路中關(guān)村生命科學(xué)園創(chuàng)新大廈A座214
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種利用基因編輯系統(tǒng)篩選低免疫細(xì)胞系的SuperH細(xì)胞母系、其構(gòu)建方法及其應(yīng)用。其中，該SuperH細(xì)胞母系是由H9細(xì)胞系轉(zhuǎn)入HESPer基因元件形成，HESPer基因元件包括有效連接的第一啟動(dòng)子、HLA?E基因、Sr39tk基因、第一終止子、loxP序列、第二啟動(dòng)子、篩選基因和第二終止子。應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)方案，使用本發(fā)明所構(gòu)建的SuperH細(xì)胞系，結(jié)合基因編輯系統(tǒng)(例如CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng))，可以一次實(shí)驗(yàn)對(duì)多基因進(jìn)行調(diào)控表達(dá)。