一種提高臍血來源的淋巴因子激活殺傷細(xì)胞LAK對腫瘤殺傷力的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810655575.5 申請日 -
公開（公告）號 CN108753719B 公開（公告）日 2019-07-23
申請公布號 CN108753719B 申請公布日 2019-07-23
分類號 C12N5/0783;C12Q1/02 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 何英廣;馬思航 申請（專利權(quán)）人 孛朗孚（杭州）生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州海藻專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 王浩;孛朗孚（杭州）生物科技有限公司
地址 200032 上海市徐匯區(qū)東安路131號東5號樓505
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種提高臍血來源的淋巴因子激活殺傷細(xì)胞LAK對腫瘤殺傷力的方法，將臍血單個核細(xì)胞用含10％胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基調(diào)制至2×106/mL，根據(jù)細(xì)胞總數(shù)接種于不同容量的培養(yǎng)容器中，同時加入終濃度為20?30μg/mL的α?環(huán)木香烯內(nèi)酯或β?環(huán)木香烯內(nèi)酯及500IU/mL的rIL?2，置于37℃、5％CO2條件下培養(yǎng)，每隔2～3d半量更換含同等濃度rIL?2的10％FCS?RPMI 1640培養(yǎng)基。本發(fā)明方法在現(xiàn)有方法基礎(chǔ)上將rIL?2減半后，并沒有降低LAK細(xì)胞對肝癌細(xì)胞的殺傷率，相反，對肝癌細(xì)胞的殺傷率顯著提高。