一種依巴斯汀口服液體制劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610125388.7 申請日 -
公開（公告）號 CN105687128B 公開（公告）日 2019-02-22
申請公布號 CN105687128B 申請公布日 2019-02-22
分類號 A61K9/08;A61K47/02;A61K47/12;A61K47/10;A61K47/26;A61K47/44;A61K47/14;A61K31/445;A61P37/08 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 潘正茂;胡秀波;謝齊昂;張莉華;劉東華 申請（專利權）人 杭州紫泉生物醫(yī)藥科技有限公司
代理機構 北京超凡志成知識產權代理事務所（普通合伙） 代理人 杭州紫泉生物醫(yī)藥科技有限公司
地址 311215 浙江省杭州市經濟技術開發(fā)區(qū)白楊街道6號大街452號1幢5B11號房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種依巴斯汀口服液體制劑，主要由以下原料制得：以質量份數(shù)計，依巴斯汀8?12份，增溶劑90?120份，芳香劑0.8?2份，甜味劑650?800份，防腐劑1?4份，消泡劑0.8?2份，潛溶劑2000?3000份，pH調節(jié)劑調節(jié)pH至4?5，水適量。制備方法包括：將增溶劑、潛溶劑、一部分的pH調節(jié)劑混合后加水攪拌溶解，再添加依巴斯汀、甜味劑、芳香劑、防腐劑繼續(xù)攪拌直至全部溶解，再加入消泡劑、水，以及剩余的pH調節(jié)劑調節(jié)pH值至4?5之間，過濾、質量檢測、灌裝即可。本發(fā)明實施例的依巴斯汀口服液體制劑更易為人體所吸收，攜帶方便，適用人群廣，使用方便。