一種依巴斯汀口服液體制劑及其制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610125388.7 申請日 -
公開（公告）號 CN105687128A 公開（公告）日 2016-06-22
申請公布號 CN105687128A 申請公布日 2016-06-22
分類號 A61K9/08(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/44(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 潘正茂;胡秀波;謝齊昂;張莉華;劉東華 申請（專利權(quán)）人 杭州紫泉生物醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 李進(jìn)
地址 311215 浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)白楊街道6號大街452號1幢5B11號房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種依巴斯汀口服液體制劑，主要由以下原料制得：以質(zhì)量份數(shù)計(jì)，依巴斯汀8-12份，增溶劑90-120份，芳香劑0.8-2份，甜味劑650-800份，防腐劑1-4份，消泡劑0.8-2份，潛溶劑2000-3000份，pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至4-5，水適量。制備方法包括：將增溶劑、潛溶劑、一部分的pH調(diào)節(jié)劑混合后加水?dāng)嚢枞芙?，再添加依巴斯汀、甜味劑、芳香劑、防腐劑繼續(xù)攪拌直至全部溶解，再加入消泡劑、水，以及剩余的pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值至4-5之間，過濾、質(zhì)量檢測、灌裝即可。本發(fā)明實(shí)施例的依巴斯汀口服液體制劑更易為人體所吸收，攜帶方便，適用人群廣，使用方便。