用于制備具有改善的同質(zhì)性的抗體-藥物綴合物的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202080014311.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113423730A 公開(kāi)（公告）日 2021-09-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN113423730A 申請(qǐng)公布日 2021-09-21
分類(lèi)號(hào) C07K16/00（2006.01）I;C07K16/28（2006.01）I;A61K39/395（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I 分類(lèi) 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 吉傲;孫楚楚;賀文旭 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 上海藥明生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 代理人 陳曉娜
地址 200131上海市浦東新區(qū)富特中路299號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及用于制備具有改善的同質(zhì)性的抗體?藥物綴合物（ADC）的可應(yīng)用的生物綴合方法。與常規(guī)綴合方法相比，由所述生物綴合方法制備的抗體?藥物綴合物（ADC）產(chǎn)物的同質(zhì)性可以顯著改善。特別是，在通過(guò)本發(fā)明的方法制備的ADC中，D0+D8的含量低于10wt％并且D6的含量低于10wt％。此外，D4的含量通常高于65wt％，例如高于70wt％，和高于77wt％，而在通過(guò)常規(guī)綴合方法制備的ADC中D4含量通常低于40wt％。