黃連配方顆粒的微生物限度檢查方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202010365454.4 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN111690709A | 公開(公告)日 | 2020-09-22 |
| 申請公布號 | CN111690709A | 申請公布日 | 2020-09-22 |
| 分類號 | C12Q1/14(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 胡夢瑩;王志斌;張連中;高春;牛策;秦柳;李娜娜 | 申請(專利權)人 | 北京鴻測科技發(fā)展有限公司 |
| 代理機構 | 北京維正專利代理有限公司 | 代理人 | 趙萬凱 |
| 地址 | 102600北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)經(jīng)海五路58號院6幢4層、7層 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種黃連配方顆粒的微生物限度檢查方法,包括以下步驟:S1分別配制金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌、白色念珠菌和黑曲霉的菌懸液;S2供試液的制備:配制含有3%組氨酸的供試液;S3需氧菌總數(shù)計數(shù)方法適用性試驗;S4霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)方法適用性試驗;S5大腸埃希菌檢查方法適用性試驗;其中限度檢測標準為:1 g供試品中,需氧菌總數(shù)≤103 cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)≤102 cfu,大腸埃希菌不得檢出。本發(fā)明的方法可用于黃連配方顆粒中微生物限度檢查,具有有效地消除樣品的抑菌性、簡化檢查過程、減少試劑用量、高效檢測出黃連配方顆粒中微生物的優(yōu)點。?? |





