一種古代經(jīng)典名方復(fù)方制劑散偏顆粒四種活性成分含量同時(shí)測(cè)定的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110440529.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113325092A 公開(kāi)（公告）日 2021-08-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN113325092A 申請(qǐng)公布日 2021-08-31
分類(lèi)號(hào) G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I 分類(lèi) 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 羅宇東;吳玉強(qiáng);龐曉云;譚安薔 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣西中醫(yī)藥大學(xué)百年樂(lè)制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 530023廣西壯族自治區(qū)南寧市青秀區(qū)東葛路60號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測(cè)定古代經(jīng)典名方復(fù)方制劑散偏顆粒中沒(méi)食子酸、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ四種活性成分含量的方法，該方法采用的色譜條件如下：采用Shim?pack GIST C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），以0.15％磷酸水溶液?乙腈為流動(dòng)相，梯度洗脫；流量1.0ml/min，柱溫30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)200～400nm，選擇最大的吸收波長(zhǎng)分別為232nm（芍藥苷），322nm（阿魏酸），270nm（沒(méi)食子酸，洋川芎內(nèi)酯I）。在此色譜條件下，四種成分的線性范圍為：芍藥苷Y＝11726348.35x+87150.17（R＝0.9999），阿魏酸Y＝20658258.03x+9454（R＝0.9999），沒(méi)食子酸Y＝17016004.84x+11082.61（R＝0.9999），洋川芎內(nèi)酯I Y＝23819104.19x+19360.25（R＝0.9999）。沒(méi)食子酸、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ色譜峰分離良好，濃度峰面積呈良好的線性關(guān)系。本方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好，可為經(jīng)典名方復(fù)方制劑散偏顆粒的質(zhì)量提供理論依據(jù)。