右美托咪定起始原料的位置異構(gòu)體的液相檢測(cè)分離方法
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010011429.6 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN111141849A | 公開(kāi)(公告)日 | 2020-05-12 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111141849A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-05-12 |
| 分類號(hào) | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/36;G01N30/86 | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 燕立波;陸玉玲;劉燕燕;趙見(jiàn)雨;金永華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江蘇開(kāi)元藥業(yè)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 210033 江蘇省南京市棲霞區(qū)緯地路9號(hào)江蘇生命科技創(chuàng)新園F6棟9層 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種右美托咪定起始原料的位置異構(gòu)體的液相檢測(cè)分離方法,該分離方法包括以下步驟:取1?(2,3?二甲基苯)乙醇化合物,制備供試品溶液,將所述供試品溶液注入高效液相色譜儀,并于以下色譜條件下檢測(cè)及記錄色譜圖:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.1%磷酸水溶液為流動(dòng)相A;以乙腈溶液為流動(dòng)相B;洗脫方式為梯度洗脫;流速為0.9~1.1ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為215~222nm;柱溫為30~40℃。本發(fā)明技術(shù)方案通過(guò)采用上述色譜條件,能夠?qū)??(2,3?二甲基苯)乙醇化合物中位置異構(gòu)體有效分離。 |





