Combretastatin A-4磷酰膽堿類前體藥物以及其合成與應(yīng)用
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN03135840.3 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN100365000C | 公開(公告)日 | 2008-01-30 |
| 申請公布號 | CN100365000C | 申請公布日 | 2008-01-30 |
| 分類號 | C07F9/09(2006.01);A61K31/661(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 雍智全;徐小平 | 申請(專利權(quán))人 | 廣州安好醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 | 代理人 | 雍智全;徐小平;廣州安好醫(yī)藥科技有限公司 |
| 地址 | 610041四川省成都市人民南路三段17號四川大學(xué)華西藥學(xué)院 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及Combretastatin A-4磷酰膽堿類前體藥物及其合成方法與應(yīng)用。具有通式I的一般結(jié)構(gòu)的化合物:其中:n為1~10;R1、R2、R3為氫或烷基,或R1、R2、R3三個基團之間形成環(huán)烷基,其烷基或環(huán)烷基能被其它基團取代;通式I能與無機酸、有機酸或磺酸成鹽;能形成金屬或者銨鹽,或者與氨或有機胺成鹽。通式I的一般結(jié)構(gòu)的化合物能提高CA4的生物利用度,能夠在體內(nèi)釋放天然的CA4,在相同劑量時提高CA4在作用部位的治療濃度,在釋放時不產(chǎn)生或增加潛在的副作用。 |





