化合物（I）在制備改善動(dòng)脈粥樣硬化中的藥物中的應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010273573.3 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101947227A 公開(kāi)（公告）日 2012-07-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN101947227A 申請(qǐng)公布日 2012-07-04
分類(lèi)號(hào) A61K31/704;A61P9/10;A61K31/366;A61K31/549;A61P9/12 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 關(guān)永源;周家國(guó);湯勇波;李冠宏 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 廣州原子高科醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州三環(huán)專(zhuān)利代理有限公司 代理人 程躍華
地址 510000 廣東省廣州市中山二路74號(hào)中山大學(xué)北校區(qū)微生物樓一樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 化合物（I）化學(xué)名為20-（S）-原人參二醇-3-[O-β-D-吡喃葡萄糖（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖]-20-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在制備改善動(dòng)脈粥樣硬化藥物中的應(yīng)用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，我們利用高脂喂養(yǎng)ApoE基因敲除小鼠產(chǎn)生的動(dòng)脈粥樣硬化模型，在造模開(kāi)始，預(yù)防性給予化合物（I）能減少主動(dòng)脈斑塊面積，抑制血液中巨噬細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)的攝取，抑制巨噬細(xì)胞泡沫化進(jìn)程從而逆轉(zhuǎn)、延緩高血脂誘導(dǎo)的動(dòng)脈粥樣硬化的形成。本發(fā)明的化合物（I）可以采用口服或注射劑型，也可以與其他藥物制成復(fù)方制劑，制成制劑時(shí)，制劑中包括化合物（I）和藥學(xué)上可以接受的載體或者賦形劑。