高效CIK細胞制備及檢測方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201610605998.7 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN106282110A | 公開(公告)日 | 2017-01-04 |
| 申請公布號 | CN106282110A | 申請公布日 | 2017-01-04 |
| 分類號 | C12N5/0783(2010.01)I;C12Q1/02(2006.01)I;G01N33/579(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 谷廣其;王晶;李亞平;邱麗媛;趙進軍;何文麗 | 申請(專利權)人 | 中衛(wèi)華醫(yī)(北京)生物科技有限公司 |
| 代理機構 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 101111 北京市大興區(qū)經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號亦莊生物醫(yī)藥園E1-501 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種高效CIK細胞制備及檢測方法,為解決現(xiàn)有技術增殖倍數(shù)低,制備工藝不穩(wěn)定等問題,包括如下步驟:根據(jù)淋巴細胞絕對值無菌采集健康人或患者外周血;全血檢驗與血樣保存;血漿的分離與滅活;采用密度梯度離心法,即用淋巴細胞分離液Ficoll分離出單個核細胞;在CIK細胞誘導過程中,先后加入因子1和因子2,細胞經(jīng)過約2?3周的無血清誘導擴增培養(yǎng)即可進行收獲,制成CIK細胞制劑。該方法具有采血量少、制備工藝穩(wěn)定、操作簡便、高細胞增殖倍數(shù)和細胞毒活性的優(yōu)點。 |





