基于游離RNA檢測(cè)PD-L1表達(dá)量的方法及其試劑盒

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110099183.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112725418A 公開（公告）日 2021-04-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN112725418A 申請(qǐng)公布日 2021-04-30
分類號(hào) C12Q1/6851;C12Q1/6886;C12N15/11 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 陳建國(guó);陳川;張瑜巨 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳樂土生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳鼎合誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 周建軍;郭燕
地址 518000 廣東省深圳市大鵬新區(qū)葵涌街道壩光社區(qū)樂土沃森生命科技中心科技醫(yī)療中心
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種基于游離RNA檢測(cè)PD?L1表達(dá)量的方法及其試劑盒，該方法包括：逆轉(zhuǎn)錄步驟，包括將待測(cè)的游離RNA樣本逆轉(zhuǎn)錄為cDNA；實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)步驟，包括對(duì)cDNA中的PD?L1基因、內(nèi)參基因進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)，根據(jù)PD?L1基因、內(nèi)參基因的Ct值預(yù)測(cè)待測(cè)樣本所屬個(gè)體的PD?L1表達(dá)量的強(qiáng)弱程度。本發(fā)明作為針對(duì)無(wú)法或者難以進(jìn)行組織免疫組化檢測(cè)PD?L1的患者，在使用免疫治療方案前進(jìn)行的療效評(píng)估手段，提高患者在免疫治療中的收益。