一種芍藥甘草藥物組合物的制備方法及其檢測方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202011523287.8 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN112773831A | 公開(公告)日 | 2021-05-11 |
| 申請公布號 | CN112773831A | 申請公布日 | 2021-05-11 |
| 分類號 | A61K36/71;A61K36/65;G01N30/02;G01N30/06 | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
| 發(fā)明人 | 屠國麗;李光立;郁華軍;喻懋國;胡敏;林龍;趙在平 | 申請(專利權(quán))人 | 貴州景誠制藥有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 貴陽貴知知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 曾香蘭;蔣琳琳 |
| 地址 | 550210 貴州省貴陽市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種芍藥甘草藥物組合物的制備方法,所述制備方法為:取白芍、炙甘草,通過加水煎煮,濾過,濾液低溫真空濃縮、冷凍干燥,收集干膏粉即用,或收集干膏粉后加入藥學上可接受的輔料制成藥學上可接受的劑型。本發(fā)明制備方法進一步提高了芍藥苷、甘草酸的含量及產(chǎn)品的出膏率。通過對藥物組合物檢測方法進行摸索,確定了最佳的檢測方法,更好的控制了產(chǎn)品的質(zhì)量。 |





