一種保元藥物組合物的制備方法及其檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011521544.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112587642A 公開（公告）日 2021-04-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN112587642A 申請(qǐng)公布日 2021-04-02
分類號(hào) G01N30/86(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;A61P39/00(2006.01)I;G01N30/88(2006.01)I;A61K36/9068(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 屠國(guó)麗;馬賢鵬;喻懋國(guó);郁華軍;熊正利;楊志華;代先友 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 貴州景誠(chéng)制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 貴陽貴知知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 曾香蘭;蔣琳琳
地址 550210貴州省貴陽市修文縣(醫(yī)藥)工業(yè)園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種保元藥物組合物的制備方法及其檢測(cè)方法，以出膏率、人參皂苷Rg1、Rb1、Re總量，黃芪甲苷含量、指紋圖譜為指標(biāo)，確定了藥物組合物的前處理、加熱方式、煎煮時(shí)間、濾過及干燥等最佳工藝相關(guān)參數(shù)，從而確定保元藥物組合物的最佳制備方法，進(jìn)一步提高了有效成分的含量以及產(chǎn)品的出膏率。通過對(duì)保元藥物組合物檢測(cè)方法進(jìn)行摸索，確定了最佳的檢測(cè)方法，更好的控制了產(chǎn)品的質(zhì)量。??