一種定量檢測UCHL-1的試劑盒及其應(yīng)用
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN202011281454.2 | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN112630430A | 公開(公告)日 | 2021-04-09 |
| 申請公布號 | CN112630430A | 申請公布日 | 2021-04-09 |
| 分類號 | G01N33/573;G01N33/543;G01N21/76 | 分類 | 測量;測試; |
| 發(fā)明人 | 劉聰;馮玉靜;李博飛;鄭興華 | 申請(專利權(quán))人 | 北京美聯(lián)泰科生物技術(shù)有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 北京精金石知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 尉月麗 |
| 地址 | 100176 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)涼水河二街8號院19號樓B座3層 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種定量檢測UCHL?1的試劑盒及其應(yīng)用,屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述的試劑盒由檢測試劑條、校準品、質(zhì)控品、二維碼組成;所述的檢測試劑條包括試劑A和試劑B;所述的試劑A為以酶標記UCHL?1抗體偶聯(lián)物作為原料,使用緩沖液B將其充分混勻配制成的溶液;所述的試劑B為以UCHL?1抗體磁微粒偶聯(lián)物作為原料,使用緩沖液C將其充分混勻配制成的溶液,在實施過程中通過控制緩沖液B和緩沖液C的具體組分以及組分之間的質(zhì)量比,使制備得到的試劑盒的外觀、準確度、空白限、檢出限、定量限、線性、重復(fù)性、校準品和質(zhì)控品瓶間差等指標的研究符合要求,在全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀上驗證合格,測定結(jié)果滿足企業(yè)標準要求。 |





