6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的制備方法
基本信息

| 申請?zhí)?/td> | CN201110281272.X | 申請日 | - |
| 公開(公告)號 | CN102391264A | 公開(公告)日 | 2012-03-28 |
| 申請公布號 | CN102391264A | 申請公布日 | 2012-03-28 |
| 分類號 | C07D471/04(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 張輯;祁振海;黃瑞明;李培鴻;張海燕;張國軍 | 申請(專利權(quán))人 | 河北九派制藥股份有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 石家莊科誠專利事務所 | 代理人 | 河北九派制藥有限公司 |
| 地址 | 052165 河北省石家莊市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)三峽路 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的制備方法,將溴代乙醛縮二乙醇和濃鹽酸攪拌下進行水解;水解反應后在水解物中加入2-氨基-5-溴吡啶,反應結(jié)束靜置分相;水相加入溶劑萃取,合并有機相經(jīng)干燥、濃縮、重結(jié)晶后制得本發(fā)明淡黃色針狀結(jié)晶體。本發(fā)明采用鹽酸水解溴代乙醛縮二乙醇生成溴代乙醛再與2-氨基-5-溴吡啶反應的方法,具有成本低,對環(huán)境無污染等特點。由于常溫反應無需加熱,能耗低,反應條件溫和,反應時間短,副反應少,收率比傳統(tǒng)工藝收率高出20%。工藝過程后處理不需要調(diào)pH,直接重結(jié)晶就可得到純度和含量都較高的本發(fā)明產(chǎn)品,其含量與現(xiàn)有技術比較可提高10%,使用設備簡單,操作簡單,與現(xiàn)有技術比較,成本可降低20%,適合大規(guī)?;I(yè)化生產(chǎn)。 |





