一種濃縮活心丸的質(zhì)量檢測(cè)方法
基本信息

| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201811212845.1 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(公告)號(hào) | CN109239225B | 公開(公告)日 | 2021-04-27 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN109239225B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-04-27 |
| 分類號(hào) | G01N30/02;G01N30/06 | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 上官康 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 廣州悅康生物制藥有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 廣州市百拓共享專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 劉靜 |
| 地址 | 510000 廣東省廣州市廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永和永盛路10號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要

| 摘要 | 本發(fā)明提供一種濃縮活心丸的質(zhì)量檢測(cè)方法,所述濃縮活心丸的質(zhì)量檢測(cè)方法包括以下有效成分的鑒別和含量測(cè)定,鑒別:先取濃縮活心丸制成供試品溶液,另取麝香酮、冰片、蟾酥、熊膽、人參對(duì)照品制成對(duì)照品溶液,然后按照薄層色譜法試驗(yàn),供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn);含量測(cè)定:按照高效液相色譜法測(cè)定,所述濃縮活心丸每1g含體外培育牛黃以膽紅素計(jì),不得少于5.5mg;每1g含蟾酥以華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量計(jì),不得少于1.8mg;按照氣相色譜法測(cè)定,所述濃縮活心丸每1g含人工麝香以麝香酮計(jì),不得少于1.0mg;每1g含冰片以異龍腦與龍腦的總量計(jì),不得少于13.5mg。 |





