濃縮活心丸中體外培育牛黃含量的檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811212674.2 申請日 -
公開（公告）號 CN109187803A 公開（公告）日 2019-01-11
申請公布號 CN109187803A 申請公布日 2019-01-11
分類號 G01N30/02（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 上官康 申請（專利權(quán)）人 廣州悅康生物制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州市百拓共享專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 廣州悅康生物制藥有限公司
地址 510000 廣東省廣州市廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)永和永盛路10號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物檢測領(lǐng)域，公開了一種濃縮活心丸中體外培育牛黃含量的檢測方法。所述濃縮活心丸中體外培育牛黃含量以高效液相色譜法測定，避光操作，檢測條件及方法如下：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈?1％冰醋酸溶液＝95:5為流動相；檢測波長為450nm；先制備對照品溶液與供試品溶液，然后精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。濃縮活心丸每1g含體外培育牛黃以膽紅素(C33H36N4O6)計，不得少于5.5mg。本發(fā)明所述濃縮活心丸中體外培育牛黃含量的檢測方法具有準(zhǔn)確度高、精密度好、專屬性強(qiáng)的優(yōu)點，能夠很好的對濃縮活心丸中體外培育牛黃的含量進(jìn)行測定，指導(dǎo)濃縮活心丸質(zhì)量控制。