濃縮活心丸中蟾酥含量的檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811212668.7 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109187802A 公開(kāi)（公告）日 2019-01-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN109187802A 申請(qǐng)公布日 2019-01-11
分類(lèi)號(hào) G01N30/02（2006.01）I 分類(lèi) 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 上官康 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 廣州悅康生物制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州市百拓共享專(zhuān)利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 廣州悅康生物制藥有限公司
地址 510000 廣東省廣州市廣州經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)永和永盛路10號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于藥物檢測(cè)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種濃縮活心丸中蟾酥含量的檢測(cè)方法。該濃縮活心丸中蟾酥的含量以高效液相色譜法測(cè)定，檢測(cè)條件及方法如下：填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠；流動(dòng)相為乙腈?0.5％磷酸二氫鉀溶液＝44:56，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.2；檢測(cè)波長(zhǎng)為296nm。先制備對(duì)照品溶液與供試品溶液，然后精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。濃縮活心丸每1g含蟾酥以華蟾酥毒基(C26H34O6)和脂蟾毒配基(C24H32O4)的總量計(jì)，不得少于1.8mg。