血小板裂解物用于無血清分離和傳代培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN202011567586.1 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN112608892A | 公開（公告）日 | 2021-04-06 |
| 申請公布號 | CN112608892A | 申請公布日 | 2021-04-06 |
| 分類號 | C12N5/0775(2010.01)I | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 肖海蓉;李新峰;王正;劉冰;湯樂 | 申請（專利權(quán)）人 | 深圳博雅感知藥業(yè)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 518122廣東省深圳市坪山區(qū)坑梓街道金輝路14號生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園區(qū)10號樓1501室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及血小板裂解物用于無血清分離和傳代培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的方法。一方面，本發(fā)明涉及傳代培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的方法，包括如下步驟：接種原代P0代間充質(zhì)干細(xì)胞于培養(yǎng)瓶中，補充傳代完全培養(yǎng)基，置CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)至細(xì)胞融合度達(dá)70～80％時，棄舊培養(yǎng)基，用D?hanks液清洗細(xì)胞后，加重組胰酶溶液消化細(xì)胞使細(xì)胞脫落，加D?hanks液稀釋，合并所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，離心，用傳代完全培養(yǎng)基使細(xì)胞沉淀重懸，得到P1代間充質(zhì)干細(xì)胞；繼續(xù)照此從P0代到P1代的傳代培養(yǎng)方法獲得后續(xù)代次例如至P10代的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞。還涉及用于臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞傳代培養(yǎng)的傳代完全培養(yǎng)基。本發(fā)明方法和所用的培養(yǎng)基呈現(xiàn)如說明書所述優(yōu)異技術(shù)效果。?? |
