血小板裂解物無血清分離培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011381203.1 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN112481202A | 公開（公告）日 | 2021-03-12 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112481202A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-03-12 |
| 分類號(hào) | C12N5/0775(2010.01)I | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 肖海蓉 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 深圳博雅感知藥業(yè)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 518122廣東省深圳市坪山區(qū)坑梓街道金輝路14號(hào)生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)園區(qū)10號(hào)樓1501室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及血小板裂解物無血清分離培養(yǎng)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的方法。本發(fā)明方法包括如下步驟：處理臍帶樣本；充分清洗以去除表面血污，剪成小段，清除殘留血塊，清洗；剝除表皮，剔除動(dòng)脈和靜脈，得到華通氏膠組織，切割成小塊；接種至培養(yǎng)瓶，添加原代完全培養(yǎng)基混勻，培養(yǎng)；至細(xì)胞融合度達(dá)80％以上后，去舊培養(yǎng)基，用D?hanks液清洗細(xì)胞，加入重組胰酶溶液消化細(xì)胞，使細(xì)胞脫落，加入D?hanks液稀釋，離心，細(xì)胞沉淀用培養(yǎng)基重懸，即得。本發(fā)明還涉及一種培養(yǎng)基，其是以DMEM?F12培養(yǎng)基為基質(zhì)配制并包含：血小板裂解物、人血白蛋白、重組胰島素、EGF、bFGF。本發(fā)明方法呈現(xiàn)如說明書所述優(yōu)異技術(shù)效果。?? |
