一種篩選康艾注射液抗腫瘤藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202010768640.2 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開（公告）號(hào) | CN111999402A | 公開（公告）日 | 2020-11-27 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN111999402A | 申請(qǐng)公布日 | 2020-11-27 |
| 分類號(hào) | G01N30/02(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量；測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 姜毅;翁紅;徐玲杰;王波;張子安;蔡利劍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 長白山制藥股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京三聚陽光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 長白山制藥股份有限公司 |
| 地址 | 132500吉林省吉林市蛟河市民主街西長安路43號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域的一種篩選康艾注射液抗腫瘤藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的方法，包括如下步驟：采用高效液相色譜對(duì)康艾注射液進(jìn)行分離，獲取的組分測(cè)定康艾注射液的組分對(duì)腫瘤細(xì)胞的增殖抑制率；所述高效液相色譜法的條件為：流動(dòng)相：A相為0.05wt％甲酸?水，B相為甲醇；線性洗脫梯度；流速：11?14mL/min；柱溫：25?35℃；DAD檢測(cè)器波長：全波長；進(jìn)樣量：1?3mL；從第3min收集第一個(gè)組分開始，每3min收集流分作為一個(gè)組分。上述方法中的高效液相色譜法能夠直接對(duì)康艾注射液進(jìn)行分離，分離得到的組分可以直接用于篩選康艾注射液抗腫瘤藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，且分離的組分中的有效成分比例與康艾注射液接近。?? |
